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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦈(撰稿:阮慧新)这省最年轻省委常委,新职明确
2024/09/04邱武梵🚇
“中国网事·感动2024”一季度网络感动人物评选今日启动
2024/09/04闻人颖雁🐮
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我们都有归处——读陈年喜《峡河西流去》
2024/09/02崔妍山c
那年今日丨中国人民志愿军在这一天拥有姓名
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