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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏯(撰稿:萧文博)【一级教授谈两会】加快形成新质生产力
2024/07/10寇园福🦓
香港一小巴侧翻致1死16伤 警方:未见机械故障
2024/07/10武琼岚🍠
以旧换新开展情况如何?将有哪些新举措?
2024/07/10夏雯翠☇
让绿色低碳生活蔚然成风
2024/07/10宣茗眉🔒
国际观察|“战争边缘政策”会否把中东局势推下悬崖|“战争边缘政策”会否把中东局势推下悬崖
2024/07/10都琬蓉❪
两会声音丨奇·达楞太代表:锚定高质量发展任务开展“工业倍增”...
2024/07/09黎友雨⛆
联合国秘书长表示禁止对任何国家使用武力和外交设施不可侵犯
2024/07/09东曼和🐳
轻舟已过万重山,解析本轮飞天茅台价格下跌诱因及公司应对手段
2024/07/09虞丽若t
一个月涨了10%,还要继续买金吗
2024/07/08安光瑞d
新春走基层丨特写:家乡咋发展?学生献良策
2024/07/08莘斌柔🔝