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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📱(撰稿:黄婕莲)新华鲜报丨1.19亿人次出游!清明节假期“不负春光”
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新疆可克达拉市新增2例新冠阳性
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两封信勉励一生!缅怀书画艺术大师孙其峰先生
2024/07/21鲁雪光🔅
成都、重庆等多地燃气费用暴涨,背后股东涉同一家公司
2024/07/21公冶海东♕
泰国制冰厂爆炸事件受伤人数升至160人
2024/07/20伊鸿韵⌚
新华网与网易《蛋仔派对》联合发布“数字冰雪文旅地图”探索文旅上分新答卷
2024/07/20马珊凡🍯
大流行手记|1月11日:BioNTech建新工厂加速疫苗供应 非洲多国医院超负荷|1月11日:BioNTech建新工厂加速疫苗供应 非洲多国医院超负荷
2024/07/20萧哲菡u
一季度全国出入境人员超1.41亿人次 同比上升117.8%
2024/07/19伏河枫x
尴尬!中国女排联赛4队热身遭美国球队横扫,对手全是大学生
2024/07/19别娇达🔝