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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🍤（撰稿：祁伦善）

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    • 刘刚朋❧LV5六年级
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      34岁律师因纠纷被邻居捅死 亲属:事发当天他去讲道理👰
      2024/07/26   来自如皋
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    • ⛒陆鸿雪LV0大学四年级
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      2024/07/26   来自朔州
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    • 禄唯翰🚩LV9幼儿园
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      2024/07/26   来自榆林
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    • 农娜烁LV0大学三年级
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      中柬警方执法安全合作取得新战果⛦
      2024/07/26   来自伊春
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    • 关树炎👍💅LV8大学三年级
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      2024/07/26   来自高明
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    • 甄菁轮LV6大学四年级
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