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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❷(撰稿:古祥诚)2021英国中资企业发展报告正式发布
2024/09/02宁怡蕊➘
刚刚!新加坡,重大宣布!
2024/09/02阙安弘🏗
《致富经》 20230519 十年等待 只为“香”财富
2024/09/02诸葛盛颖🧟
冰天雪地变为“金山银山”——黑龙江、吉林冰雪经济高质量发展观察
2024/09/02利宜娴⚿
中央第一生态环境保护督察组向福建省反馈督察情况
2024/09/02卞奇玲📧
《经济信息联播》 20240411
2024/09/01庄东永🚿
WPS被曝套娃式收费
2024/09/01通霄谦🌆
人民网三评“振兴中国男足”之一:联赛是根本,不折腾!
2024/09/01庞宝威a
小盘股遭误伤 求证:退市新规意在精准出清劣迹、绩差公司,并非针对小盘股
2024/08/31吕竹秋k
五莲县推进城市管理与基层治理融合发展
2024/08/31左忠芝🔰