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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🈷(撰稿:樊宁磊)辉瑞将启动儿童新冠疫苗试验 印度疫情趋缓|大流行手记
2024/07/11逄国欢🍠
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2024/07/11司徒晴学🎮
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世界残疾人田径锦标赛将于5月在日本神户举行
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2024/07/10巩亨瑗🕧
欧盟委员会对三家美国科技巨头展开调查
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新春走基层|春风送暖迎开工——云南有序组织“点对点”返岗复工
2024/07/09唐菡韦👏