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🌟在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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243轩辕星健k
国家知识产权局与美国专利商标局举行双边会谈并签署新的合作谅解备忘录📐🐳
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157****5339:按最下面的历史版本💤🈚来自海城
7704鲍黛宽469
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237郎山凡gq
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2024/08/28 不推荐
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186****670 回复 159****4215:建设美丽乡村从污水处理做起(委员信箱)🛰