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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕳(撰稿:尉迟妹志)喜看新文创“圈粉”年轻人
2024/07/29林伟婷⛩
【境内疫情观察】全国四地新增55例本土病例(7月27日)
2024/07/29仲咏可🎎
提振购车需求!崔东树:房车比降到34平米房:1辆车的均衡水平
2024/07/29喻姣茂⏯
明纪守规|总书记带头拉直廉洁纪律“准绳”
2024/07/29戚睿恒☾
上海26日新增1例本地新冠确诊病例 来自黄浦区
2024/07/29都真亮👚
国内中央批准:袁玉峰、何莲任武汉大学副校长
2024/07/28甘真中⚤
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2024/07/28穆阅悦j
俄军方:乌克兰新反攻计划将是“彻底灾难”
2024/07/27印娥固n
俄罗斯警告日本
2024/07/27莫娜超🐻