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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🧥（撰稿：房睿钧）

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    • 裴姬妮✳LV7六年级
      2楼
      巴西学者：惠誉下调中国主权信用评级，背后是根深蒂固的经济政治利益✳
      2024/09/04   来自阳江
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    • 🐃霍妍洁LV4大学四年级
      3楼
      培养更多高技能人才和大国工匠🍻
      2024/09/04   来自平凉
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    • 缪媛青🧠LV6幼儿园
      4楼
      1至2月全社会用电量同比增长11%⚛
      2024/09/04   来自营口
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    • 诸葛彦秀LV2大学三年级
      5楼
      建设银行：聘任李建江为副行长➙
      2024/09/04   来自赤壁
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    • 卢妮贵🥈⏺LV2大学三年级
      6楼
      法国禁非欧盟人士入境 巴西一城自然感染难获群体免疫丨大流行手记♮
      2024/09/04   来自巩义
      9回复
    • 石素贵LV2大学四年级
      7楼
      【境内疫情观察】全国新增402例本土病例、435例本土无症状感染者（3月9日）🙄
      2024/09/04   来自中山
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