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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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“4.0版”消博会 外资看中三个“新”🐠🐯
2024/07/06 推荐
187****3791 回复 184****6175:药代违规承诺,各方相互推诿:肺癌患者赠药缘何中断🌷来自扬州
187****9456 回复 184****4973:最新!基辅被曝退出与俄土秘密谈判🎋来自鹰潭
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《新闻调查》 20240323 观音桥夜校♹🔕
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2024/07/04 不推荐
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