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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👛(撰稿:舒鸣毓)浙江:从“一件事”到“一类事”, 助企政务服务提质增效
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“云上花市”办起来
2024/07/11轩辕琰盛✓
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中国外交部回应乌克兰危机瑞士和会:中方鼓励和支持一切有利于和平解决危机的努力
2024/07/09步慧霞😆