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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎐(撰稿:慕容环烁)Moonvy 月维设计素材周刊 第 110 期
2024/07/28梁伯容🚯
【境内疫情观察】河南新增87例本土病例(1月10日)
2024/07/28夏丽琦🔴
北京、武汉现关联疫情 北京新增4例本土确诊
2024/07/28邱枫福🎋
美国欧盟急禁南部非洲旅客入境 道琼斯创本年内最大跌幅
2024/07/28柳凡蓝🎵
辉瑞称疫苗效力随时间推移减弱 报告指疫苗分配不均乃“公共卫生悲剧”|大流行手记(9月15日)
2024/07/28长孙程邦♹
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2024/07/27彭茜翔⚏
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2024/07/27闵馥宽🌟
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2024/07/27步凤琳v
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2024/07/26茅亮强p
横琴粤澳深度合作区启动封关运行,“二线”通道海关正式上岗
2024/07/26梁元韦♗