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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🐽(撰稿:马雁希)

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    • 季莺眉☠LV6六年级
      2楼
      国际观察|傲慢与焦虑——起底美国对华认知战扭曲心态🚐
      2024/07/22   来自日喀则
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    • ♀陶新善LV6大学四年级
      3楼
      特写:“当年团结赢得抗战,期望两岸更团结赢得未来”🗂
      2024/07/22   来自宜春
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    • 阙瑶子🚙LV9幼儿园
      4楼
      外交部:相信伊朗能够把握好局势🔎
      2024/07/22   来自泰安
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    • 喻会志LV4大学三年级
      5楼
      「中国政府网」国务院关于提高个人所得税有关专项附加扣除标准的通知✛
      2024/07/22   来自增城
      3回复
    • 荣剑蓓👺⏮LV3大学三年级
      6楼
      2023年全国生态环境质量稳定改善✇
      2024/07/22   来自福州
      0回复
    • 谭瑶荔LV3大学四年级
      7楼
      国奥以多打少0比1不敌日本☔
      2024/07/22   来自银川
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