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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏞(撰稿:寇贤珊)俄太平洋舰队快艇分队在堪察加半岛演习中击退“破坏者”的攻击
2024/09/08燕桦东🎦
专家学者齐聚228街坊,为社区、城区发展注入创意与智慧
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FDA或允许加强针混合接种 英国病例创三个月最高|大流行手记(10月18日)
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民航局对汉莎、法航再次发出熔断指令
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年轻人爱上传统文化,一场美好的双向奔赴
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第78期 - 偷懒爱好者周刊 24/04/17
2024/09/06易莎以🐒