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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍥(撰稿:纪宏中)学绳结、找隐患、模拟逃生……北京林业大学开展国家安全宣传教育
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华为官宣P系列升级为Pura,P70或在本月直接上线销售
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中国代表:中方为维护国际公道正义行使否决权受到广泛支持
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[视频]多国人士表示中国一季度经济表现提振信心 对中国高质量发展充满期待
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重庆一地铁站石砖砸中孕妇,工作人员称地铁进出口不归其管,那归谁管?
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王楚钦:昨天是最难熬的一天
2024/09/01傅雨菁e
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