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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐼(撰稿:水琬云)中方对在瑞士举行的乌克兰和平会议有何期望?外交部回应
2024/07/22郝伟钧➌
撤除隔离栅栏 让游客收获更多沉浸式体验
2024/07/22廖英佳🖇
研究称印尼85%人口已有抗体 多国检测阳性率超20%|大流行手记(1月6日)
2024/07/22祁春言🎑
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2024/07/22何邦滢🐺
探寻“何以中国”,照鉴“未来何处”——中国考古发展新趋势观察
2024/07/22习薇莲🌞
印度疫情致上亿剂全球疫苗缺口 英国如期推进“解封”|大流行手记(5月17日)
2024/07/21幸航晨👁
海信激光电视、新风空调等5款产品摘得2020艾普兰奖
2024/07/21雷强静🔗
地方两会观察|地方两会“高频词”透出高质量发展新气象
2024/07/21农雯彩a
一季度中国经济开局良好国内生产总值同比增长5.3%
2024/07/20浦仁腾k
2019法兰克福书展观察
2024/07/20尉迟栋彩🥦