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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛺(撰稿:农林新)黄委会部署2024年数字孪生黄河建设重点工作
2024/07/09公羊宏保🖥
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2024/07/09虞亨义🐂
中央宣传部等部门部署开展2024年文化科技卫生“三下乡”活动
2024/07/09欧阳淑寒⛁
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2024/07/09阮荔烟✉
天丝集团亮相第四届消博会将深耕和拓展在华业务
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澳大利亚与新西兰开通旅行气泡 英国启动新冠人体攻毒|大流行手记(4月20日)
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特斯拉员工发现工牌无效才知被裁
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2024/07/08刘宏贵h
强对流黄色预警:江西浙江等10省区市部分地区有雷暴大风或冰雹
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《科技创新热点辨析》出版
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