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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕝(撰稿:左敬健)20246G技术大会
2024/07/09华珠姣🦋
美国更新疫情应对计划 世卫推荐默沙东口服药用于高危人群|大流行手记(3月2日)
2024/07/09严琳风🆚
研究发现新冠重症患者特殊基因 全球死亡病例超600万|大流行手记(3月7日)
2024/07/09路雁悦🌋
从一滴油到一个瓶,高价值利用!设备更新延长化工产业链
2024/07/09姜士黛🔙
Ksliu:美国针对中国的“部队设计2030”计划曝光
2024/07/09毕宝克🌛
默沙东新冠口服药申请紧急使用授权 悉尼将“与病毒共存”|大流行手记(10月11日)
2024/07/08薛永莺🤣
《今日说法》 20240415 全民国家安全教育日特别策划 神秘设备
2024/07/08闻伊芬🍮
山水洲城(大地风华)
2024/07/08霍绍炎a
美欧劝阻以色列不要回击伊朗
2024/07/07龙玛朗s
增进民生福祉 提升幸福指数(濠江在线)
2024/07/07易秀瑗💟