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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♩(撰稿:司马竹克)商务部:坚决反对单边贸易保护主义行为
2024/07/20长孙羽敬❒
积石山6.2级地震丨12月25日起积石山县中小学陆续复课
2024/07/20尚达睿🕺
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高层论坛2024丨加快完善数据基础制度 一批政策文件将出台
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广州收紧交通管控 核酸阴性证明有效期缩短至48小时
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