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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✫(撰稿:奚国进)小浪底景区未开展9.9元门票活动
2024/07/25皇甫娥娟🏑
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2024/07/25胥勤炎🦅
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2024/07/25戴善宜🍭
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2024/07/25戴朋巧⛔
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2024/07/25向姣良🌗
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2024/07/24柯建苛👍
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2024/07/24利威琪h
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2024/07/23向松茗h
6月14日广东新增2例本土确诊病例 广深各报告1例
2024/07/23公冶庆若💊