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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😇(撰稿:徐离曼素)和誉-B4月15日斥资145.59万港元回购50万股
2024/07/29甘莲光🍘
工业和信息化部将加快推动大规模设备更新
2024/07/29文苑安🌲
航天军工行业周报(第十五周):中东紧张局势升级 军工人事调整持续落地
2024/07/29齐妹筠🐸
贺一诚:提升治理能力和服务水平持续改善民生
2024/07/29江伊玉🗨
亮眼数据增底气 多领域为全年经济增长奏响“开门红”序曲
2024/07/29邢荔振♊
新华时评:联动世界开放共赢——读懂中国经济的“大逻辑”之二
2024/07/28金逸杰⛉
屠呦呦入围BBC"20世纪最伟大科学家"
2024/07/28窦厚子🛍
前两个月我国服务贸易快速增长
2024/07/28龙婉媚n
美援乌炮弹工厂起火
2024/07/27苏毓芬m
打造内陆地区改革开放高地
2024/07/27薛洁桦🌏