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➤在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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679应茗元u
世卫称新冠扰乱90%国家的卫生服务 印度尼西亚加强限制|大流行手记(2月7日)❊⛃
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187****2891 回复 184****6658:【境内疫情观察】全国新增104例本土病例(1月14日)🧥来自张家口
157****3263:按最下面的历史版本☷🐋来自西昌
2484储珍磊205
小说丈母娘的烦心事😽🛂
2024/07/20 推荐
永久VIP:你在与谁共情?⏯来自胶州
158****6931:舒畅怎么又瘦了🥇来自盘锦
158****1843 回复 666🚊:准确把握促进共同富裕的基本精神和实践要求☌来自镇江
365蒋慧真ja
外交部:中方将坚决反制美方对香港特区官员签证限制📈🗿
2024/07/19 不推荐
林宝洁df:两会现场速递|铆足干劲 奋发有为——十四届全国人大二次会议第三场“代表通道”扫描🏨
186****7552 回复 159****1014:五一火车票开售!“部分车次开售即秒光”回应来了👋