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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

📠（撰稿：伏策荔）

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    • 何海之🥎LV3六年级
      2楼
      积蓄外贸新动能✥
      2024/07/23   来自铁岭
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    • ♌钱成仁LV9大学四年级
      3楼
      各地春耕备耕一线扫描：打好粮食生产“第一仗”📓
      2024/07/23   来自潍坊
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    • 令狐冠风🎑LV8幼儿园
      4楼
      宁夏贺兰山再添雪豹新成员 有望形成完整生态链🛳
      2024/07/23   来自贵港
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    • 荆琛媚LV8大学三年级
      5楼
      “动态管理，科学防疫” 就地过新年 护航回家路⌚
      2024/07/23   来自鞍山
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    • 郝瑶江😞🔥LV2大学三年级
      6楼
      【2019两会提案】吴为山:关于加强公共文化管理人才培养的提案🚕
      2024/07/23   来自香格里拉
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    • 于霞康LV8大学四年级
      7楼
      全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地区开展房地产税改革试点工作的决定🤴
      2024/07/23   来自安庆
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