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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🔶(撰稿:金冠洋)

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    • 幸以影🚺LV8六年级
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      第25个“世界读书日” 在精神食粮里品味“茶香书香”🕙
      2024/07/25   来自保山
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    • 📢张英洋LV2大学四年级
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    • 包琬河LV7大学三年级
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      地表最强入侵物种红火蚁🌮
      2024/07/25   来自北海
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    • 孙海琳🔔🎮LV0大学三年级
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      迄今规模最大的楚国王级墓葬有新发现:椁盖板上发现文字近千字♒
      2024/07/25   来自黄冈
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    • 罗勇苛LV6大学四年级
      7楼
      基辅“突然退出”秘密谈判!🆚
      2024/07/25   来自莱州
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