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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持3522集团的新网站,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➌(撰稿:冉国桂)

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    • 萧珍信❌LV7六年级
      2楼
      黄委会部署2024年数字孪生黄河建设重点工作🍀
      2024/07/24   来自沭阳
      0回复
    • 🏺邰兰蓝LV4大学四年级
      3楼
      防风固沙 截留降水 “草方格”有了科技支撑方案☞
      2024/07/24   来自嘉兴
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    • 曹河策⚾LV9幼儿园
      4楼
      美媒:美国通胀前景黯淡,消费者信心下滑🍆
      2024/07/24   来自歙县
      2回复
    • 钱影琛LV0大学三年级
      5楼
      哈尔滨市一临街高层住宅发生燃气爆燃 无人员伤亡🙇
      2024/07/24   来自奎屯
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    • 姚卿梅🤡💵LV2大学三年级
      6楼
      Moderna疫苗对南非变种病毒保护力减弱 正开发加强版📑
      2024/07/24   来自沭阳
      8回复
    • 徐离眉竹LV5大学四年级
      7楼
      春风拂面,老年人踏青先护骨♐
      2024/07/24   来自重庆
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