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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛣(撰稿:景鸿丽)中国文字著作权协会发布2023年度最受欢迎十大作家和作品
2024/07/09平善璐🈶
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2024/07/09林翠妹➯
庞贝古城出土新壁画 - April 12, 2024
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长影10部经典老电影制成“声音大片”..
2024/07/08颜静致⚣
美国巴尔的摩大桥事故中第四名遇难者遗体被找到
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【境内疫情观察】新疆霍尔果斯市新增6例本土病例(1月24日)
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巴基斯坦宣布紧急状态
2024/07/07贡仁寒n
塞内加尔宪法委员会宣布法耶当选总统
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