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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏨(撰稿:冉儿克)云南洱源发生森林火灾 当地全力扑救
2024/07/20闻人晓新🌫
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2024/07/20申屠婷玲♖
哈尔滨冰雪游再创新高 春节假期8天接待游客超千万
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2024/07/19吉雯香j
英格兰为5-11岁高风险儿童接种疫苗 俄罗斯日增10万例|大流行手记(1月29日)
2024/07/18印海强p
连续5年被监测到“环志候鸟” 官厅水库已成候鸟固定补给站
2024/07/18杨儿清⚥