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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕙(撰稿:赵灵锦)广东新增2例本土确诊病例
2024/07/27文功璐🍥
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2024/07/27甘瑗河➠
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2024/07/27裘启梁🎻
两部门针对鄂湘启动国家四级救灾应急响应
2024/07/27解瑗香☔
国家外汇局:3月银行结汇13061亿元人民币 售汇14242亿元人民币
2024/07/27韩飞婉➚
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2024/07/26赵梵奇🕧
《新闻1+1》 20240408 清明假期,旅游“成绩单”里的变化
2024/07/26应以强🏯
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2024/07/26卫晶丽e
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2024/07/25诸葛瑗可i
国内中央批准:袁玉峰、何莲任武汉大学副校长
2024/07/25陆鸿林🔤