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🧓在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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466甄婵荔k
朔尔茨:中德两国经济关系是非常重要的议题🕦🗺
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187****2778 回复 184****8190:秀我中国|大年初三赏西藏传统马术表演🚩来自泉州
187****1038 回复 184****2776:俄国防部:俄防空部队在别尔哥罗德州上空击落乌军三无人机🛴来自江门
157****5518:按最下面的历史版本🕺☘来自雅安
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美媒:中国电动汽车产业效率更高而非“产能过剩”🛅⛂
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永久VIP:飞机飞过残月❌来自柳州
158****4048:美中防长自2022年以来首次进行重要接触➲来自临安
158****3197 回复 666♩:刘鹏:浙江是我们学习的榜样 我们防守要强势一些♝来自涪陵
896于炎承mp
联合国妇女署:加沙地带超过1万名妇女被杀害🈳➗
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东芳梦pd:香港出现Omicron社区传播 与内地通关或再推迟👯
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