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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➓(撰稿:蓝颖伦)国家发改委:研究扩展投贷联动试点合作银行范围
2024/07/21单于嘉致🤣
4月17日沪深两市涨停分析:春光科技、同为股份4连板,哈三联、中公高科3连板
2024/07/21沈泽盛✰
07版要闻 - 王勇出席世界互联网大会数字丝路发展论坛开幕式并致辞
2024/07/21缪泽芬🦕
用微电影讲述廉洁故事
2024/07/21慕容馨苇⚵
英国《金融时报》:富人居住在富人聚居区是否是个好主意?
2024/07/21邵霭媛🔅
海军将在多地举行军营开放活动 多型现役舰艇将与公众见面
2024/07/20师蕊逸💠
崔永元吸猫甘做“铲屎官” 如此回应“炮轰范冰冰”…
2024/07/20蓝仪蕊➉
【境内疫情观察】我国新冠疫苗累计接种超1.67亿剂次(4月12日)
2024/07/20孔亮钧l
香港屯门公路发生车祸致3人死亡
2024/07/19向菡芬g
营造适老化消费环境(市场漫步)
2024/07/19范全琦⛉