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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌝(撰稿:淳于咏卿)国家能源局:寒潮天气下人民群众用能有保障
2024/07/21宣贞婷✟
伊朗轰炸以色列,意外炸碎一国面具,巴勒斯坦最大仇人不是美以?
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解局 | 特朗普能否“杀回”白宫?| 特朗普能否“杀回”白宫?
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铁路12306今日起发售五一小长假火车票,回应“五一部分车次开售即秒光”等问题
2024/07/20骆丽琼i
别让“不清洁”离职证明成求职绊脚石
2024/07/19毛睿恒b
姚洋:中国制造业太强大会带来不平衡
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