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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✄(撰稿:惠妍凤)新华视点丨甘肃张掖:干旱地区竟“长出”30余个人工湖,总面积相当于560个足球场大小
2024/07/22冯睿芬➄
星系状的螺旋火箭云
2024/07/22通琦韦❪
预计未来6小时成都市大部地方有分散雷阵雨,个别地方大雨
2024/07/22傅飘诚🧤
河南检察机关依法对肖星涉嫌受贿案提起公诉
2024/07/22索姬芸🤘
05版评论 - 在拓展功能性、延长服务链上有所作为(暖闻热评)
2024/07/22公冶时俊☪
伊朗就袭击预警数国 美官员称未收到信息
2024/07/21习瑗晓⛳
西南地区雨雪频繁 北方气温逐渐回升
2024/07/21陆之珠⛷
60秒看雄安|跟着“雄马”看雄安新区地标建筑
2024/07/21任壮妹n
绘写“千万工程”新画卷
2024/07/20师和寒e
多领域增长数据可圈可点提振信心 中国经济稳中向好态势明显
2024/07/20陶天芸♬