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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚇(撰稿:阮蓝芝)新质生产力蓄势赋能为高质量发展提供强劲推动力
2024/09/03从蝶义📵
新华时评丨搞二元对立没有出路——起底美国政治“思想赤字”
2024/09/03易筠俊➳
最高法:近期4名满12周岁不满14周岁未成年人被判刑,将推动建立独立的少年司法系统
2024/09/03终梁艺☯
破解“流量”变“留量”的文旅密码
2024/09/03庄菲纨🐋
两部委:2025年社会足球场地全面开放
2024/09/03蒋娟伊🌒
陈一新:全面贯彻总体国家安全观
2024/09/02凤固政🐵
川观评论丨科学审慎用好AI这个“学习帮手”
2024/09/02童珊娴🕕
腺病毒新冠疫苗引安全忧虑 康希诺称未发现血栓病例
2024/09/02钱婵彦f
在博物馆邂逅优质文化资源(人民时评)
2024/09/01淳于永美e
共享数字贸易发展新机遇
2024/09/01郑心珊🥪