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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✎(撰稿:贺山瑶)【境内疫情观察】新疆新增2例本土无症状感染者(10月6日)
2024/07/30支姬会🍂
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2024/07/30堵鸿江🏕
设计仿真 | Adams接触定义指南(五):柔性...| Adams接触定义指南(五):柔性...
2024/07/30林雄堂🥣
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拜登政府预备5-11岁儿童接种 波兰疫情大爆发|大流行手记(10月20日)
2024/07/29汤柔德🙉
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2024/07/29彭若政❏
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2024/07/28郝达威b
韦布空间望远镜拍摄的IC 348星团
2024/07/28燕芝寒💷