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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

☕(撰稿:从蓝启)

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    • 解君博🛎LV2六年级
      2楼
      马云回来了,阿里呢?🧓
      2024/09/05   来自黄冈
      4回复
    • ❟潘萱腾LV3大学四年级
      3楼
      本轮黄金因何“狂热”?👕
      2024/09/05   来自六盘水
      7回复
    • 党文媚✲LV0幼儿园
      4楼
      印度新冠疫苗不达预估供应量 英国住院人数上升|大流行手记 (6月27日)☩
      2024/09/05   来自象山
      2回复
    • 欧利亚LV4大学三年级
      5楼
      宁晋县警方回应小学生在课堂上死亡:正在调查 之后会发布通报通报🍻
      2024/09/05   来自辽源
      4回复
    • 左东绍🎥🕹LV3大学三年级
      6楼
      11版政治 - 基层负担减轻服务质效提升🐂
      2024/09/05   来自长乐
      4回复
    • 瞿英新LV3大学四年级
      7楼
      谁教杨紫许凯这么玩的🈚
      2024/09/05   来自兴义
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