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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✅(撰稿:巩榕豪)光明乳业独家赞助《故事里的中国》第二季继续在央视频道热播
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全国政协召开双周协商座谈会
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新显微镜让细胞内多种分子同时“现形”
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加强“自媒体”管理,守护互联网清朗
2024/07/27符安娅✦