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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。


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运用全新的功能,让使用更加安全便捷
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网友评论更多

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    【境内疫情观察】云南新增1例本土病例(4月19日)🥡💱

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  • 9461陈芝滢624

    让“零碳”成为新潮流新风尚🎷😁

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  • 806陈姬黛hf

    从美国回来后,岸田在东南亚找到了一个合作立足点➞🔜

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