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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⬛(撰稿:雍谦启)错报逾30宗假阳性 华大香港化验所致歉将整改
2024/09/06左秋勇🍜
“陈云与商务印书馆——纪念陈云走上革命道路100周年”研讨会在京召开
2024/09/06利时义✺
【上观直击】德国总理在上海谈访华:我们正走在正确的道路上
2024/09/06齐颖宽🦇
通讯|中国职业教育助力柬埔寨人才培养
2024/09/06程豪咏🔈
以组织担当激励干部作为
2024/09/06秦航冠🏨
国台办:坚决反对建交国与中国台湾地区商签任何具有主权意涵或官方性质协议
2024/09/05傅华桦🙋
长庆油田建成首个 “数字化工厂”
2024/09/05窦唯轮😪
国内中国东航股份浙江分公司公开招聘
2024/09/05胡珍进f
券商合规透视:一季度35家被罚,海通证券、招商证券、银河证券等罚单多
2024/09/04太叔诚桦w
花朝节,来博物馆看宋朝人的花器
2024/09/04申屠毓桦👹