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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🚣（撰稿：于琬阅）

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    • 通伟秋❀LV2六年级
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      热点问答｜伊朗驻叙利亚使馆遭袭三问🍇
      2024/09/03   来自仙桃
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    • 🚐祁锦彪LV2大学四年级
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      2024/09/03   来自运城
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      中方强调安理会从未授权任何国家对也门使用武力❃
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      2024/09/03   来自安顺
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      2024/09/03   来自西藏
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    • 尚厚飘LV5大学四年级
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      外卖从天而降：让科技创新在市场浪潮中畅游🖲
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