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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥏(撰稿:师琳宗)国家税务总局原巡视员赵国际被开除党籍取消退休待遇
2024/09/03廖剑康🏂
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【境内疫情观察】黑龙江新增68例本土病例(1月20日)
2024/09/02裘伟薇📼
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至少44国家地区发现印度变异株 中国研究对疫苗影响
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人口首次负增长后重庆砸钱“抢人”
2024/09/01单于莎炎p
17版国际 - 联合国机构警告数字鸿沟扩大风险
2024/09/01孟昭鸿📭