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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☶(撰稿:尹言琛)允许自己放空
2024/07/28满婵慧🤘
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2024/07/28樊菡壮🌕
上海完成新冠溯源感染源自外省市境外输入Delta病毒
2024/07/28戴国伦😮
“嘱托中前行——内蒙古自治区优秀美术、书法、摄影、民间文艺作品展”开展
2024/07/28尚茗裕✥
以精细化治理塑造旅游城市品牌
2024/07/28冯瑶瑾♑
美媒:对于特朗普“封口费”案庭审,拜登“摇了摇头”
2024/07/27柯雅明☷
强信心·记者手记丨传统农业区换了科创“新名片”
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2024/07/27程婕希q
“大学生与醉汉冲突被刑拘”新进展:被拘学生已回家,事发地装带刺铁丝
2024/07/26贺霭苇d
春节景观“利旧为新”,彰显低碳节俭理念
2024/07/26蔡福行🍱