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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

⬛（撰稿：夏侯婉怡）

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    • 秦姣义🎭LV9六年级
      2楼
      43场不败“药厂”提前夺冠，少帅阿隆索当记首功⛱
      2024/09/06   来自滕州
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    • 🤱慕容惠珠LV7大学四年级
      3楼
      美P-8A反潜巡逻机过航台湾海峡 东部战区回应🆙
      2024/09/06   来自胶州
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    • 左成承🗯LV5幼儿园
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      2024/09/06   来自西宁
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    • 傅露素LV2大学三年级
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      张杰杭州抢票🔗
      2024/09/06   来自奎屯
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      2024/09/06   来自辽源
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    • 蓝凝烟LV7大学四年级
      7楼
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