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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚬(撰稿:淳于宽兴)突发!广东一大桥发生事故,致2人死亡
2024/07/08闻哲君⚫
【境内疫情观察】民航局对多个航班发出熔断指令(2月19日)
2024/07/08孟娜成💢
促发展·惠民生·暖民心——全国人大代表建议办理实效进一步提升
2024/07/08广儿栋💎
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北京各类社会服务实现“一卡通享”
2024/07/07柴仁利b
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2024/07/06诸葛元育c
万千气象看云南丨访昆明花拍中心 聊春城“花业”
2024/07/06凤茂聪⛧