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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☸(撰稿:颜先锦)莽莽林海万顷浪
2024/09/05卞彩君⚀
直击两部门、两央企核心问题
2024/09/05范利君🍃
非遗花馍“蒸蒸”日上
2024/09/05长孙时诚🚜
06版要闻 - 图片报道
2024/09/05虞振馥➗
工信部:一季度全国工业经济保持较快增长,总体实现良好开局
2024/09/05司马梅卿🎻
【境内疫情观察】广东新增30例本土病例(2月25日)
2024/09/04昌利宽➨
1978年-美国参议院批准新的《巴拿马运河条约》
2024/09/04姬雯霞💀
驻迪拜总领馆提醒公民关注极端暴雨
2024/09/04瞿玛岚q
国铁回应开售即秒光
2024/09/03仇琰祥o
北京出现大连疫情关联病例,亚洲最大社区天通苑为何中招?
2024/09/03方学艳👟