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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🌁（撰稿：夏侯坚成）

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    • 翁震洁➩LV4六年级
      2楼
      “四川-东京文化旅游交流会”在日本成功举办🔎
      2024/07/20   来自勉县
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    • ☄文欣天LV4大学四年级
      3楼
      念好“三字真言”做好调查研究“后半篇”文章⛾
      2024/07/20   来自石狮
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    • 叶贝茂🥌LV9幼儿园
      4楼
      三峡集团：书写“十三五”高质量发展新时代答卷🏧
      2024/07/20   来自新乡
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    • 冉婵薇LV9大学三年级
      5楼
      券商评价一览，选择优质券商不再迷茫！🆘
      2024/07/20   来自灵宝
      2回复
    • 曹曼雨☥⛣LV0大学三年级
      6楼
      2020年食品舆情复盘（上）：十大热点话题🌤
      2024/07/20   来自延吉
      5回复
    • 秦芳心LV0大学四年级
      7楼
      食品药品生产日期为何频频“隐身”👑
      2024/07/20   来自保山
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