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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔋(撰稿:满爽宽)《只此青绿》在沪迎第500场,“爆款”如何长久?
2024/07/22瞿芳菡❓
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电影《沙丘 2》怎么样,符合你的预期吗?
2024/07/22印鹏嘉🌐
@青年,这些方向与你有关!
2024/07/22屈琪栋🐽
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2024/07/22陈飞峰🧣
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2024/07/21戴苑蓓😳
千家ST系危言耸听,鼓励分红是核心
2024/07/21甄行育🚲
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2024/07/20夏侯良超g
《哈利·波特:一段魔法史》:发掘真实历史中的魔法起源
2024/07/20别悦民🧙