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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛶(撰稿:荆紫纨)更好担负起新的文化使命——代表委员谈建设中华民族现代文明
2024/09/06宗政雨玛🤖
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2024/09/06耿明奇🗓
泽连斯基借批评伊朗呼吁美国军援:乌同以色列一样,需要盟友帮助!
2024/09/06骆彪妮🖨
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2024/09/06马恒琳❍
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2024/09/06令狐鸿林📽
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2024/09/05毛平丽⛵
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2024/09/05陈昌福❎
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2024/09/05龚发雅j
代表委员履职故事|全国人大代表曹彩云:让每一滴水发挥最大效益
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