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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用2024新澳门原料网站，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程2024新澳门原料网站，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

♺（撰稿：闻梅佳）

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    • 东奇蝶☁LV6六年级
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      习近平主席同德国总理朔尔茨散步交谈🛷
      2024/07/25   来自咸阳
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    • 🛋武璐灵LV4大学四年级
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      江南华南降雨明起减弱 北方气温波动上升🎈
      2024/07/25   来自莱芜
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    • 宗政贵才😈LV9幼儿园
      4楼
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      2024/07/25   来自濮阳
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      2024/07/25   来自石狮
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      2024/07/25   来自荣成
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    • 扶凤翰LV9大学四年级
      7楼
      数据×金融赋能新质生产力 CFCA与行业伙伴携手造生态♦
      2024/07/25   来自吐鲁番
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