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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☭(撰稿:何薇航)挪威上空的极光和银河
2024/07/05池怡娥❾
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2024/07/05姚妍薇🤥
政治宣傳遠比戰爭更泯滅人性──柏林影展3部烏克蘭電影中的反思與希望 | 報導者
2024/07/05龚阅聪⚬
沙特新未来城首次来中国推介,第一站:北京!
2024/07/05陶菊素✭
疫情病例增至8例 深圳疾控建议勿购买境外高风险地区商品
2024/07/04文丹贵🎱
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