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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😲(撰稿:乔婕和)新华全媒+丨发展新质生产力成为“十五五”规划基本思路研究重点
2024/07/27傅新雯🗝
人民网三评“‘一刀切’现象”之一:群众深恶痛绝
2024/07/27孙健鸿📛
人民网评:国家安全重于泰山配合执法人人有责
2024/07/27支炎坚📒
别让踢脚线成为家装“败笔”!
2024/07/27袁娥豪👅
中国人寿:压紧压实责任,深入查摆问题,真改实改问题
2024/07/27舒达山😀
分手含泪转让演唱会门票?小心有诈!
2024/07/26澹台钧泰⚴
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2024/07/26傅仪毓⚴
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2024/07/26贾彩功f
山东胶州创新验收模式助推营商环境优化提升
2024/07/25池媛以e
崔永元:\"大小合同\"的确不是范冰冰的 我不是在澄清
2024/07/25尤伦鸣👤